A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) recebeu na manhã desta sexta-feira, dia 8, o pedido de uso emergencial da Coronavac, vacina contra a covid-19 (novo coronavírus), produzida pelo laboratório chinês Sinovac em parceria com o Instituto Butantan. A agência deve fazer a análise do uso emergencial em até 10 dias.
De acordo com o Butantan, o pedido de uso emergencial foi para as 6 milhões de doses que chegaram prontas da China e que fará um novo pedido para as doses envasadas no instituto em São Paulo. O governo do Estado pretende iniciar a imunização dos grupos de risco a partir do próximo dia 25.
Nesta quinta-feira, dia 7, o governo de São Paulo divulgou que a Coronavac teve eficácia de 78% para casos leves na terceira fase de testes com cerca de 13 mil voluntários. Para redução de casos graves e moderados, o governo anunciou índice de eficácia de 100%, ou seja, não houve casos graves (incluindo mortes) e moderados entre os vacinados. (Fonte: G1)
