Além de liberar o medicamento remdesivir para tratar pacientes internados com covid-19, a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou também nesta sexta-feira, dia 12, o registro definitivo da vacina de Oxford, produzida pela AstraZeneca, com etapa de fabricação no Brasil.
A vacina é a segunda a obter o registro sanitário definitivo no país e já teve o uso emergencial liberado em janeiro. A vacina de Oxford foi desenvolvida em parceria com a Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz).
“A vacina já vinha sendo utilizada pelo uso emergencial no Brasil, mas que agora vai ser registrada aqui na agência com uma etapa de fabricação aqui no Brasil. O que a gente acredita que representa maior autonomia, maior acesso à vacina”, disse o gerente Geral Medicamentos e Produtos Biológicos da Anvisa, Gustavo Mendes.
A vacina da AstraZeneca já tinha autorização para uso emergencial, assim como a Coronavac, produzida pelo Instituto Butantan. (Fonte: G1)
