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Bebê valinhense de apenas 6 meses tem doença rara e segue em tratamento na UTI

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Bebê valinhense de apenas 6 meses tem doença rara e segue em tratamento na UTI

(Foto: Arquivo pessoal)

A pequena bebê valinhense, Lorenna Barquilia Oliveira, de apenas seis meses de vida, nasceu com uma doença rara e de difícil controle, denominada Pseudo-hipoaldosteronismo tipo I, que faz os rins reterem potássio, levando à hipertensão. Ela, que é filha de Melquisedec e Alessandra Oliveira, nasceu no ano passado e está até hoje internada na UTI (Unidade de Terapia Intensiva).

Em entrevista, Alessandra, mãe de Lorenna, comentou que nas primeiras horas de vida, a bebê estava bem e saudável, mas, com o passar dos dias, ela começou a perder peso rapidamente. “Começamos a investigar e desde então ela não teve alta. Como ela apresentava um distúrbio eletrolítico, com sódio muito baixo e potássio alto, a equipe médica iniciou um tratamento de reposição, até que precisou ser transferida com urgência para um hospital em São Paulo”.

Após 14 dias do seu nascimento, Lorenna passou por tratamento de diálise e sofreu paradas cardíacas e convulsões, devido ao baixo nível de sódio. “Com 22 dias de vida, precisou fazer até hemodiálise para a retirada do potássio, que estava alto. Assim que o quadro de saúde foi estabilizado, descobrimos a doença que ela tem e o único tratamento é a reposição de sódio e bicarbonato de sódio, que será pelo resto da vida”.

Alessandra destacou ainda que a doença não deixa a filha crescer e nem ganhar peso, além de ficar desidratada. “Fico feliz por ela estar viva, mas triste que já pegou três vezes infecções e bactérias hospitalares. Já passou por vários procedimentos invasivos e sempre precisamos iniciar do zero todo o tratamento. Minha filha é uma guerreira e acredito ela sairá do hospital e para ter uma vida normal junto com suas irmãs, Isabelle e Vallentina, avós e tios que a amam tanto”.

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