A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) autorizou nesta terça-feira, dia 28, por unanimidade, a utilização de testes rápidos para diagnóstico de covid-19 (novo coronavírus) em farmácias. A medida foi aprovada pela diretoria colegiada do órgão temporariamente e em caráter excepcional. A medida exige que haja profissionais capacitados nesses estabelecimentos para realizar os testes.
O diretor-presidente do órgão, Antonio Barra Torres, que foi o relator da questão, explicou que a autorização de realização desses testes em farmácias é importante para aumentar o acesso da população ao diagnóstico do covid-19 e ampliar as frentes de detecção do vírus.
“Para essa medida tem sido adotadas estratégias não comumente utilizadas, como a testagem em estacionamentos, drive thru, entre outros. Entendeu-se, portanto, pela inclusão desse serviço em farmácias devidamente regularizadas. O aumento do rol de estabelecimentos de saúde realizadores de testes será uma estratégia útil na diminuição da aglomeração, bem como a diminuição pela procura de serviço médico em estabelecimentos da rede pública já altamente demandada”, afirmou Torres.
Segundo a Avisa, há pelo menos 43 kits de testagem regularizados na agência. “Colocar testes rápidos em drogarias é algo discutido dentro da casa há muitos anos. É oportuno em um momento que passamos por essa crise sanitária internacional testar esse modelo e nada mais pertinente do que fazer isso com o teste rápido para covid-19. Corroboro a visão de ampliar o acesso e com isso a concorrência, tentar baixar o preço desses kits que estão sendo ofertados pela sociedade” destacou o diretor-presidente da Avisa. (Fonte: 0 Globo)
