As farmacêuticas Pfizer e Moderna pediram nesta terça-feira, dia 1º, autorização à Agencia Europeia de Medicamentos para uso de suas vacinas contra a covid-19 (novo coronavírus) no continente.
O período para retorno da solicitação vai até o próximo dia 29 para a Pfizer e até o dia 12 de janeiro para a Moderna. Para a aprovação são levados em conta os dados sobre qualidade, segurança e eficácia das doses obtidos durante a fase de testes.
A agência reguladora europeia informou que já vinha recebendo dados conforme os testes avançavam e por isso aceitaram receber os pedidos para autorização tão rapidamente.
A Pfizer informou que sua vacina apresentou 95% de eficácia contra o vírus e a dose da Moderna apresentou 94%, segundo o estudo. (Fonte: G1)
