A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou nesta terça-feira, dia 22, o registro definitivo da vacina da Pfizer/Biontech contra a covid-19 (novo coronvaírus) no Brasil. Este é o primeiro imunizante a receber esta liberação no país e na América Latina.
A autorização permite que as doses da vacina sejam comercializadas e aplicadas em massa. Porém, o Ministério da Saúde ainda não fez a compra do imunizante junto à farmacêutica. O governo federal tem aplicado nos brasileiros a Coronavac, desenvolvida pelo Instituto Butantan em parceria com o laboratório chinês Sinovac, e a de Oxford, desenvolvida em parceria com a Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz). Ambas possuem registro emergencial.
